加油
我绝不放弃 发表于 2017-4-11 20:21
**** 该帖被屏蔽 ****
请问7080如果购买？
我绝不放弃 发表于 2017-9-17 17:11
谢谢老乡的祝福，加我微信13600830930一起抗战
微信号不对
duand100 发表于 2017-9-28 14:55 static/image/common/back.gif
微信号不对
现在可以了
thl97099 发表于 2017-5-26 09:17
你是福建输入法吗？你184买的YL还是正版？
我也是在福建 福州总院用的
住院六天，全身影像检查，头部核磁，胸部增强ct，上腹部磁共振，下腹部增强ct，全身骨扫描。报告结果:肺部转移瘤这次没有继续缩小，同两个多月前对比基本一致。其他全身影像结果都没有问题，继续保持干净。
我绝不放弃 发表于 2017-10-7 15:33
住院六天，全身影像检查，头部核磁，胸部增强ct，上腹部磁共振，下腹部增强ct，全身骨扫描。报告结果:肺部 ...
希望多分享，谢谢
我绝不放弃 发表于 2017-8-28 10:27
打了9次pd1，确定无效，咨询国内和香港专家都建议继续下去没有意义了，所以一个半月前（7月15号最后一次） ...
我家情况和你很相似，肝癌术后3个月复发，且是多发，伴有骨转移，今年3月开始打了5次PD1（O药）之后做PET-CT，显示肿瘤进展，确定PD-1无效，7月初开始用正版乐伐替尼12mg+PD-1（K药）联合，8月中B超复查显示肿瘤有缩小，9月中B超复查又有缩小，不能确定是乐伐替尼的作用还是联合作用，因为属于AFP不敏感，所以只能通过影像学检查确认药效，目前还没有打算换药，只是吃乐伐替尼的副作用比较大，口干的厉害，咽喉粘液多，经常呕吐，无法正常进食，食欲减退，只能吃些流食，人在3个月瘦了30斤，其他副作用还可以忍受（皮疹），但是人就爱睡觉，每天觉得困，这个月开始乐伐减量到8mg，减量后副作用少一些。想问下楼主说的869，吃了感觉副作用大否
Joey87 发表于 2017-10-23 16:11 static/image/common/back.gif
我家情况和你很相似，肝癌术后3个月复发，且是多发，伴有骨转移，今年3月开始打了5次PD1（O药）之后做PET ...
869副作用很小就是耐药实在太快了。
阿西替尼用了接近两个月，算我吃过这么多靶向药副作用最大的一种，因为效果比较理想，一直扛着肠胃系统严重副作用，终于一周前耐药了，重新吃回7080，重回7080继续有效，虽然剂量还是用的很大，但是副作用没有感觉，最温和的就是他了