Horan 发表于 2020-06-24 00:40
还是要加油呀！我爸爸刚确诊一个月多，我现在开始走你已经走过的路了，你要帮我们树立标杆和榜样啊！加油！
谢谢，一起加油
Ajea 发表于 2020-06-24 06:52
在平均线上了，继续基因检测看情况。多少大神egfr耐药后，使用免疫获得不错甚至是非常好的结果。
以前希望能吃够三年的，唉
zhouping6677 发表于 2020-06-24 06:41
楼主很棒，加油！能挺过三年就能挺过五年！
谢谢，一起加油( _)
aiyindaisy 发表于 2017-03-25 13:50
凯美纳在医保，你仔细看看我发的，凯美纳和易瑞沙都在医保。我最后吃的易瑞沙，医保下来自己承担三百多。
为什么我易瑞沙报销后是980多？
阿洁 发表于 2017-05-31 22:38
我跟你一样，也是独生女，妈妈5月刚确诊肺癌晚期胸膜转移，这一个月来都在流泪，基因检测要吃克挫替尼。看到你写的这些我哭了。我的电话是13570406165，有神马可以短信联系
我妈妈也是胸膜转移吃吉非替尼
wxq13903731662 发表于 2020-07-07 14:58
为什么我易瑞沙报销后是980多？
有新农合，居民，职工，所以每个档次的报销比例不一样。
雨过天晴了 发表于 2020-07-07 19:46
你好厉害，我也是独生女，什么也不能让父母知道，只能自己想办法，我爸爸刚吃凯美纳三个月，颈椎转移，吃上颈椎就不疼了，但两个月时候复查肺部略微一点点增大，过几天再复查，每天都很担心。看楼主发的之前18年时候没检测出790突变，后来是盲试奥西替尼么？还是后来又检测出来790了？
不要盲试，每次换药之前都会重新取组织做病理的。我们做过血液检测，但是都是阴性。不准确。还是组织病理最准确。
雨过天晴了 发表于 2020-07-07 19:46
你好厉害，我也是独生女，什么也不能让父母知道，只能自己想办法，我爸爸刚吃凯美纳三个月，颈椎转移，吃上颈椎就不疼了，但两个月时候复查肺部略微一点点增大，过几天再复查，每天都很担心。看楼主发的之前18年时候没检测出790突变，后来是盲试奥西替尼么？还是后来又检测出来790了？
加油，抱抱。
看完您的治疗经过，泪流满面，所有的心理活动感觉都是自己正在经历的，希望一切都是最好的结果。