onchid 发表于 2015-1-6 16:34
12月22日查AFP，降到21.1了，范围是0-10，开心！！！
掉队了，掉队了。
onchid 发表于 2015-1-6 16:34
12月22日查AFP，降到21.1了，范围是0-10，开心！！！
恭喜！祝福！
本帖最后由 onchid 于 2015-1-7 06:34 编辑
本来医生是不同意放疗期间吃靶向药的，但是经过与小P的讨论，觉得瑞戈副作用小些，吃上应该影响不大，放疗+靶向效果可能会更好，可能还会有增敏的作用，就还是决定瞒着医生吃上药，每周查血，指标一直都还可以。停靶向还是挺害怕的，怕到处乱转呀，有两次都是小P听我说我妈胃口不好吃饭少强烈要求我停药的（184副作用），一再告诉我吃饭加强营养一样很重要！目前重离子做骨转第四次中…
第二次打地诺，副作用这回出来了，跟感冒了似的，流鼻涕，头疼，无力，恶心。但不像唑来膦酸副作用那么大。
onchid 发表于 2015-1-7 17:18
第二次打地诺，副作用这回出来了，跟感冒了似的，流鼻涕，头疼，无力，恶心。但不像唑来膦酸副作用那么大。
有病友说吃了日本产的姬松茸口服液后，靶向药的副作用有所降低。LZ在日本可以去问问看。
scallit 发表于 2015-1-9 15:14
有病友说吃了日本产的姬松茸口服液后，靶向药的副作用有所降低。LZ在日本可以去问问看。
我家一直吃日本产的桑黄，应该是差不多的东西吧，没啥用啊
加油
加油二毛…~……………
质子和重离子治疗已经全部结束了，评估时医生说从CT上看的到白色的肿瘤颜色稍微黑了，是肿瘤坏死的现象，再过一段时间应该会逐渐缩小的，治疗效果会更明显。贴了最近几次血检报告，白细胞和血小板都让人惆怅……靶向也停了，不知道接下来该怎么办……
本帖最后由 onchid 于 2015-1-11 18:29 编辑
一遍遍翻帖子，愁。愁的连饭也不想吃。本来觉得做了局部治疗，上靶向，觉得一定可以延长生存期的！可现在这样，靶向药到底什么时候才能吃呢……白细胞和血小板低成这样，要不要考虑栓脾呢。靶向已经停了3天，再多停心里真的不踏实……我现在欣慰的是妈体重一直都没掉，稳住了