节哀，看了通篇，病人和家属已经很努力了，该用的方案都用了一圈，三重式出现是23年2月到最后，坚持了17个月，很厉害了，最后就是太疼了，有时候放手，也是对的，癌痛我们很难去体会，以后的生活还得继续，替他们活
愿天下无癌无病 发表于 2024-8-6 20:27
20年当时petct报胸膜有转移，我那会以为可能转移是不确定，另外穿刺说风险大，不好穿，然后就决定手术， ...
原来是这样，那确实已经很不容易了。最后的阶段尝试了各种办法，及时放手是对的
会飞的小企鹅 发表于 2024-08-07 10:40
最后等于是疼痛难忍无法吃喝睡觉身体衰竭了才走的
装了止疼泵不疼了，最后是出不上气，腹胀难忍，呼吸衰竭走的。
阳光～ 发表于 2024-08-07 10:52
节哀，看了通篇，病人和家属已经很努力了，该用的方案都用了一圈，三重式出现是23年2月到最后，坚持了17个月，很厉害了，最后就是太疼了，有时候放手，也是对的，癌痛我们很难去体会，以后的生活还得继续，替他们活
出现三重突变化疗后，主任让试试945联合伏美，当时买了原料药自己不敢喝，后来就又继续化疗。化疗了几次后三重突变没了，转成小细胞了。最后确实太疼了，坐立难安，装了止疼泵后是不疼了，但是肿瘤也极速进展了，没有余力再进行抗肿瘤治疗了。
srp 发表于 2024-08-07 13:57
原来是这样，那确实已经很不容易了。最后的阶段尝试了各种办法，及时放手是对的
对，及时放手，少受点罪。从北京回家后，母亲也要求不再输液维持，虽然心里很不舍，但是更不愿意让母亲痛苦的多活几天，回家不到一周就离开了。
抱抱你，怀念也是爱，愿天下再无病痛
雪梨汁 发表于 2024-08-08 12:29
抱抱你，怀念也是爱，愿天下再无病痛
谢谢https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_073.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_073.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_073.png
楼主真的很抱歉，想问问你们当时面对三重顺式突变有想过尝试布格替尼+西妥昔单抗亦或者是布格替尼联伏美吗，家母也是最近查出三重式突变，真的很焦虑，这种感觉好无助，抱抱你:'(
你努力过了，你妈妈也是坚强的女人。下辈子再续母子
Eric_M 发表于 2024-8-23 00:01
楼主真的很抱歉，想问问你们当时面对三重顺式突变有想过尝试布格替尼+西妥昔单抗亦或者是布格替尼联伏美吗 ...
同问