123666663666 发表于 2023-06-19 00:13
真好啊
也开始缓慢耐药了，最近在鞘注，但是还没换药。
吉小白 发表于 2023-06-12 19:53
好坚强 请问有直接告诉病人病情吗
是的，我家是直接告知的。虽然有点难，但是这不是手术就完事儿了的，没办法隐瞒。还不如如实告知，然后过好每一天。
怎么说是缓慢耐药？医生说？
又再次基因检测？
之后没有联用别的药试试？
魷魚魚魚魚 发表于 2023-04-30 08:55
真好。提醒一下拉唑类的胃药都会影响靶向药药效，能换成其他胃药尽量不吃。如果必须吃要和靶向药间隔12小时以上。替丁类的需要间隔6小时以上，达喜这类也是靶向药前六小时，靶向药后两小时才服用。
谢谢鱿鱼https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_069.png
取个什么好呢 发表于 2023-06-24 15:40
也开始缓慢耐药了，最近在鞘注，但是还没换药。
你好，鞘注效果怎么样
脑膜转，这样的效果，是非常好了
你好 楼主，我们还没检测好基因，目前检查出脑膜转，你们是直接吃靶向药控制吗？
取个什么好呢 发表于 2023-6-24 15:40
也开始缓慢耐药了，最近在鞘注，但是还没换药。
是在李晓燕主任那里鞘注么？埋囊了么？鞘注效果如何？
daminghu 发表于 2023-07-03 14:57
怎么说是缓慢耐药？医生说？
又再次基因检测？
之后没有联用别的药试试？
我还没开始尝试联药。就是开始有头晕眼花的症状了。所以觉得缓慢耐药了。基金检测做了，肿瘤细胞不够没测出来还。
touchstone 发表于 2023-07-05 11:00
是在李晓燕主任那里鞘注么？埋囊了么？鞘注效果如何？
是在她那里，每次鞘注后第二天第三天人都非常好，症状全部消失，可是第四天就不行了。。。我觉得鞘注有效，可是循环的太快。还没埋囊，感觉埋囊会好一点。但是我妈暂时不想剃头。。。