一路向阳 发表于 2023-03-24 17:22
后续怎么治疗，我们突变一样，我阿法两年，后化疗四次，吃阿美，没有按疗程做，目前肿物标陡涨，影象也是有进展，体感还好，医生建议化疗加免疫，紫杉醇＋贝伐＋免疫
我家一线阿法15个月，新进展还是18。医生建议选择阿美或伏美。你们吃的效果怎样？
请问你家阿法耐药后还有18突变吗？我家还有，但医生建议吃阿美和伏美
平安喜乐@ 发表于 2023-03-23 11:15
鞘注应该是有用的，同病房脑膜转移培美鞘注两次后症状明显缓解，我妈今天刚打第一次鞘注
我们也是周三打的第一次20毫克培美，多久再来第二次呢
平安喜乐@ 发表于 2023-03-26 19:49
地狱老师，昨天又鞘注了一次，今天腰疼的不能翻身，颈椎强直本来第一次鞘注后好很多了结果今天又严重了，而且头还是很疼，这是鞘注效果不好吗
药物神经毒性，缓几天就好一些，鞘注化疗几次了？没次多大剂量？
地狱老师 发表于 2023-03-26 22:05
药物神经毒性，缓几天就好一些，鞘注化疗几次了？没次多大剂量？
两次，第一次二十，第二次是在病房里主治给打的，不太确定，能缓过来就行，我就怕是没用
大欢123 发表于 2023-03-26 20:57
请问你家阿法耐药后还有18突变吗？我家还有，但医生建议吃阿美和伏美
我们阿法耐药后还是18突变，耐药后肺部进展很快，就没盲吃，培美贝伐卡铂化疗到这个月，阿美我们只吃了十天没复查也不知道效果怎么样
候鸟 发表于 2023-03-26 21:04
我们也是周三打的第一次20毫克培美，多久再来第二次呢
我们周六就上了第二次了
平安喜乐@ 发表于 2023-03-24 12:29
超声介入抽脑脊液，送神经内科实验室检测，当天出结果，昨天上午鞘注，昨天一米多点的距离都看不清，今天眼睛已经恢复了
效果怎么样？
地狱老师 发表于 2023-03-24 21:44
先吃双倍剂量的奥希替尼，15天体感评估，再同时找鞘注化疗相对应的医院医生。阶段性开始添加30mg达可替尼直至是否45mg达可替尼耐受？
45mg达可替尼病人如果耐受可不可以减量到30mg？
大欢123 发表于 2023-03-26 20:54
我家一线阿法15个月，新进展还是18。医生建议选择阿美或伏美。你们吃的效果怎样？
同问，阿美治疗脑膜转移怎么样？