请有购转药（多吉美）经历的病友及家属谈谈经历
爸爸得了肝癌晚期，医生推荐吃多吉美，可是那药实在太贵了，而且疗效不定，看了论坛里很多病友都是转其他病友多余的药来吃的，毕竟这样可以达到减少费用和先观察疗效的两者目的。我也想转点给我爸爸吃吃看，可是又很怕遇到黑心的药贩，钱的问题就不说了，要是买到假药什么的就真的是欲哭无泪了，毕竟在这样的疾病面前，病人和家人都已经是心力交瘁了。所以，请各位有转药或购药经历的朋友都谈谈自己的经历，好让小妹我多学习学习，从而加深对转药和购药方面的知识，也加强自己的辨别能力和警惕性，万分感谢各位啊！ 情况一样没敢买赠药。。。。
想尽一切办法上的正版
保重 这论坛不允许公开谈论购药的。
如果把这论坛出让散装赠药的病友或家属也归入可疑对象，天下便没多少可相信的了，那就只买医院的吧。 严重同意憨叔的意见，我们这个论坛还是好人多的。 你多花点时间看看帖，自然能辨别真伪，也就不会欲哭无泪了！
就找海边贝壳吧。 不要把别人都想象成坏人，那样你就会为正版而倾其所有而一无所获。
都学习帖子，多向老病友咨询就会收获颇丰的。 恩，我知道的，我没有把别人都想成是坏人，我知道比较还是多，特别是这个论坛里的可都是同病相怜的人啊！只是想要多了解下这方面，不想在一无所知下就去买药，所以请各位原谅，千万不要误会我啊！ 我建议还是买病友的吧，一是容易耐药。二是还可以疗效。还有多吉美申请很麻烦。我爸爸是3月12日开始吃多吉美的，现在该领第二个月了，中间很的手续很多，时间要和领药配合。因为我们家是河南的，在上海中山医院做的移植，我们申请的时候也是在上海，所以每个月我们要到上海两三趟。还得每八周做CT每个月还要找申请医生做评估，在寄到中华慈善总会。来来回回一个月都在路上了，钱也没少花。问题是领药的时候还得本人去。我家又离的这么远，真的很麻烦。 重生 发表于 2011-6-30 18:42 static/image/common/back.gif
我建议还是买病友的吧，一是容易耐药。二是还可以疗效。还有多吉美申请很麻烦。我爸爸是3月12日开始吃多吉美 ...
这些我也听一些病友说了，病人经不起这样跑来跑去的，所以还是比较倾向于买病友的药。 重生 发表于 2011-6-30 18:42 static/image/common/back.gif
我建议还是买病友的吧，一是容易耐药。二是还可以疗效。还有多吉美申请很麻烦。我爸爸是3月12日开始吃多吉美 ...
河南省医、省肿瘤都可以开多吉美的
我也是河南的
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